für Komponenten in der Medizin- und Life-Science-Branche
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für Komponenten in der Medizin- und Life-Science-Branche
Wir unterstützen Sie frühzeitig mit:
Das reduziert Risiken, verkürzt die Zeit bis zur Industrialisierung und vermeidet kostspielige Änderungen in späten Projektphasen.
Bei Nolato ist der Spritzguss von Liquid Silicone Rubber (LSR) eine Kernkompetenz innerhalb unseres Silicone-Excellence-Programms. Das Verfahren ist speziell auf medizinische Komponenten ausgelegt, die eine saubere, stabile und hochgradig wiederholbare Produktion erfordern.
Für Anwendungen mit hohen Reinheitsanforderungen kann die LSR-Fertigung in die Reinraumproduktion integriert und durch standardisierte, validierte Prozesse unterstützt werden – im Einklang mit unserem Fokus auf-Reproduzierbarkeit. Zuverlässigkeit und Prozesssicherheit von Beginn an.
Typische Anwendungen in der Medizintechnik:
Ob enge Toleranzen, Mikrostrukturen, dünne Wandstärken oder komplexe Dichtgeometrien – unser LSR-Spritzguss ist auf anspruchsvolle Bauteildesigns ausgelegt. Definierte Prozessfenster, validierte Werkzeuge und automatisierte Handhabung schaffen die Grundlage für:
Bei medizinischen und anderen hochanspruchsvollen Anwendungen sind Qualität und Compliance nicht verhandelbar. Deshalb arbeitet Nolato MediTech grundsätzlich mit einem medizinischen Qualitätsverständnis:
Sie erhalten einen Silikonpartner, der nicht nur den Prozess beherrscht, sondern auch die regulatorischen Anforderungen dahinter versteht.
Ihre Anforderungen entwickeln sich weiter und unsere Unterstützung mit ihnen:
So wird Nolato MediTech zu Ihrem langfristigen LSR-Partner – über die reine Werkzeug- und Spritzgußkompetenz hinaus.
Von kritischen Komponenten für Medizinprodukte bis hin zu anspruchsvollen Lösungen für Fluidmanagement und Dichtungstechnik: Unser LSR-Spritzguss unterstützt Sie dabei, funktionale Anforderungen in robuste und fertigungsgerechte Bauteile zu überführen.
Können Sie mein Design schon vor dem Werkzeugbau optimieren?
Unterstützen Sie Overmolding, also LSR auf Thermoplast?
Wie stellen Sie Gratfreiheit und eine gleichbleibende Bauteilqualität sicher?
Welche Informationen sollten wir für eine RFQ-Anfrage bereitstellen?
Stellen Sie Validierungsdokumentation zur Verfügung?
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