Contact us

Sending Email...

Valid input required
Valid input required
Valid input required
Valid input required
Valid input required
Valid input required

LEDIG TJÄNST

Nolato MediTor söker Valideringsingenjör

Vill du arbeta med ständiga förbättringar i en verksamhet som på riktigt gör skillnad och skapar förutsättningar för människor att må bra och kunna leva som de vill, trots sjukdomar och funktionsnedsättningar? Hos Nolato MediTor kombinerar vi den lokala arbetsgivaren med världsledande innovation och produktion!

Nolato MediTor AB är ett företag i stark tillväxt och ingår i affärsområdet Medical Solutions inom Nolato-koncernen. Nolato MediTor är ett välkänt företag inom branschen och vi utvecklar och tillverkar medicintekniska produkter i polymermaterial i nära samarbete med ledande globala Life Science-företag.

Vi värdesätter långsiktiga och starka relationer med våra kunder. Våra produkter används i medicinsk utrustning över hela världen. Nolato MediTor är beläget i Torekov på vackra Bjärehalvön.

 

Nu söker vi en vikarie för vår valideringsingenjör som ska gå på föräldraledighet!

 

ARBETSUPPGIFTER

Som valideringsingenjör ansvarar du för planering, genomförande och dokumentation av valideringsaktiviteter kopplade till processer, utrustning, system och/eller metoder. Du arbetar tvärfunktionellt tillsammans med produktion, kvalitet, teknik och ibland externa leverantörer.

Dina huvudsakliga ansvarsområden och arbetsuppgifter:

  • Planera och genomföra valideringar och kvalificeringar (IQ, OQ, PQ).
  • Upprätta och granska valideringsdokumentation enligt gällande regelverk.
  • Delta i förändringsärenden och riskanalyser.
  • Säkerställa efterlevnad av relevanta standarder och myndighetskrav (till exempel GMP, ISO).
  • Stödja produktion och teknik i valideringsrelaterade frågor.

Befattningen rapporterar till vår Quality and Sustainability Manager och närmsta teamet består av sex andra kollegor, merparten kvalitetsingenjörer.

KOMPETENS OCH PERSONPROFIL

Vi söker dig som är ordningsam, ansvarstagande och professionell.

För att lyckas i rollen behöver du ha:

  • Högskole- eller civilingenjörsexamen inom relevant område (till exempel kemi, bioteknik, maskinteknik eller liknande).
  • Erfarenhet av valideringsarbete inom reglerad industri.
  • God kännedom om GMP och/eller ISO-standarder.
  • Förmåga att arbeta strukturerat och dokumentationsdrivet.
  • Goda kunskaper i svenska och engelska, i tal och skrift.

Erfarenhet från medicinteknisk eller producerande verksamhet är meriterande, liksom kunskap om datoriserande system (CSV)  och erfarenhet av projektarbete i tvärfunktionella team. Stor vikt kommer att läggas vid personlig lämplighet.

VI ERBJUDER

Vi erbjuder dig en utvecklande roll i ett kompetent och engagerat team med möjlighet att kunna påverka samt förbättra arbetssätt och processer. Kvalitet, samarbete och hållbarhet står i fokus för både vårt arbete och vår arbetsmiljö.

Tjänsten är ett vikariat på ca 1,5 år med placeringsort Torekov. Vi ser arbete hemifrån en dag/vecka som ett flexibelt arbetsalternativ förutsatt att verksamheten och arbetsuppgifterna tillåter det.

Vi ser fram emot ett personligt möte där du får berätta vem du är och dina drivkrafter!

ANSÖKAN

Ansök med CV och personligt brev, urval sker löpande men allra senast 2026-02-28 vill vi ha din ansökan tillhanda.

Ort

Torekov, Sweden

Ansök innan

February 06, 2026

Kontaktperson

Karin Dedering, +46 766 96 17 45 [email protected]